| 產品名稱 |
HT29 MTX E12 |
| 商品貨號 |
MZ-0118 |
| 中文名稱 |
甲氨蝶呤誘導HT29細胞分化為成熟杯狀細胞 |
| 組織來源 |
HT29細胞分化 人 結腸腺癌 |
| 形態特征 |
上皮樣細胞 |
| 生長特性 |
貼壁生長 |
| 特征特性 |
使用甲氨蝶呤將HT29細胞分化成成熟的杯狀細胞。從該細胞克隆中分離出分泌粘液的HT29-MTX亞克隆，并對緊密連接的形成、融合單層的發育和粘液層的產生進行表征。HT29-MTX-E12提供了一個模型系統來研究粘液層對納米粒子擴散的影響。 |
| 細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 培養條件 |
準備DMEM培養基；優質胎牛血清，10%； L-谷氨酰胺（2mM）1%；NEAA 1% ，雙抗 1% |
| 傳代方法 |
1：2 |
| 細胞凍存步驟 |
待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。明舟生物按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 復蘇細胞步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 |
| 凍存條件 |
90%血清，10%DMSO，現用現配 |
