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MiF-6 [Mutatect]
MiF-6 [Mutatect]
規(guī)格:
貨期:
編號(hào):B233576
品牌:Mingzhoubio

標(biāo)準(zhǔn)菌株
定量菌液
DNA
RNA

規(guī)格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產(chǎn)品名稱 MiF-6 [Mutatect]
商品貨號(hào) B233576
Organism Mus musculus, mouse
Product Format frozen
Morphology fibroblast
Culture Properties adherent
Biosafety Level 2 Cells contain SV-40 and CMV viral DNA sequences

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Disease fibrosarcoma
Gender male
Strain C57BL/10
Applications
tumor model
Storage Conditions liquid nitrogen vapor phase
Images
Derivation
The Mutatect mouse tumor model is a series of cell lines (eight are available from ATCC) derived from a murine fibrosarcoma that can grow in culture as well as form subcutaneous tumors in syngeneic C57BL/6 mice. MiF-6 (ATCC CRL-2802) and M-7 (ATCC CRL-2804) are derivatives of MC-TGS17-51 (ATCC CRL-2799). M7 cells were constructed by transfection of MC-TGS17-51 cells with the pCR3.1 vector alone. The vector contains cytomegalovirus (CMV) and SV40 viral sequences and the neomycin resistance gene. M7 cells are used as a control for MiF-6. MiF-6 cells were constructed by transfection of MC-TGS17-51 cells with pRNAi-5 ligated to pCR3.1 to produce a construct expressing mouse double stranded short-interfering ribonucleic acid (siRNA) formaldehyde dehydrogenase (FDH) mRNA. The pRNAi-5 construct targeted the sequence from -18 to +4 of the mRNA, including the start codon. M7 and MiF-6 cells are 6-thioguanine sensitive, neomycin (G418) resistant, hypoxanthine phosphoribosyl transferase positive (HPRT+) and will grow in HAT selection medium. The Mutatect cell lines can be used in vitro/in vivo for the detection of deletion mutations of the hypoxanthine phosphoribosyl transferase (HPRT) gene. They are also useful for the study of inflammatory infiltration of solid tumors.
Clinical Data
male
Genes Expressed
mouse siRNA formaldehyde dehydrogenase (FDH)
Cellular Products
mouse siRNA formaldehyde dehydrogenase (FDH)
Tumorigenic Yes
Effects
Yes, forms subcutaneous tumors in syngeneic C57BL/6 mice.
Comments
The Mutatect mouse tumor model is a series of cell lines (eight are available from ATCC) derived from a murine fibrosarcoma that can grow in culture as well as form subcutaneous tumors in syngeneic C57BL/6 mice. MiF-6 (ATCC CRL-2802) and M-7 (ATCC CRL-2804) are derivatives of MC-TGS17-51 (ATCC CRL-2799). M7 cells were constructed by transfection of MC-TGS17-51 cells with the pCR3.1 vector alone. The vector contains cytomegalovirus (CMV) and SV40 viral sequences and the neomycin resistance gene. M7 cells are used as a control for MiF-6. MiF-6 cells were constructed by transfection of MC-TGS17-51 cells with pRNAi-5 ligated to pCR3.1 to produce a construct expressing mouse double stranded short-interfering ribonucleic acid (siRNA) formaldehyde dehydrogenase (FDH) mRNA. The pRNAi-5 construct targeted the sequence from -18 to +4 of the mRNA, including the start codon. M7 and MiF-6 cells are 6-thioguanine sensitive, neomycin (G418) resistant, hypoxanthine phosphoribosyl transferase positive (HPRT+) and will grow in HAT selection medium. The Mutatect cell lines can be used in vitro/in vivo for the detection of deletion mutations of the hypoxanthine phosphoribosyl transferase (HPRT) gene. They are also useful for the study of inflammatory infiltration of solid tumors.
Complete Growth Medium The base medium for this cell line is ATCC-formulated Dulbecco's Modified Eagle's Medium, Catalog No. 30-2002. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
Subculturing
Protocol:
  1. Remove and discard culture medium.
  2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.
  3. Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
    Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
  4. Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
  5. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
    An inoculum of 2 X 10(3) to 6 X 10(3) viable cells/cm2 is recommended.
  6. Incubate cultures at 37°C.
Interval: Maintain cultures at a cell concentration between 5 X 10(3) and 3 X 10(5) cells/cm2
Subcultivation Ratio: A subcultivation of 1:4 to 1:6 is recommended
Medium Renewal: Two to three times weekly
Cryopreservation
Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSO
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
Culture Conditions
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Temperature: 37.0°C
Population Doubling Time 22 hours
Name of Depositor HC Birnboim
Year of Origin 2003
References

Haqqani AS, et al. The role of a formaldehyde dehydrogenase-glutathione pathway in protein S-nitrosation in mammalian cells. Nitric Oxide 9: 172-181, 2003. PubMed: 14732341

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